關于雙(shuang)氯芬酸鈉(na)緩釋膠囊（I）召(zhao)回的(de)通(tong)知

因(yin)我(wo)公司(si)生產的220301、221105、221112、221202、221208、221210、221211、221212、230105、230106、230108、230110、230111、230201、230203批(pi)雙氯芬酸鈉(na)緩釋膠囊（I）留樣樣品檢測釋(shi)放度(du)有超標趨勢，為(wei)保障患者(zhe)權益，現決(jue)定(ding)召回上述15批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）產品（規格0.1g），召(zhao)回等級(ji)三級(ji)，召(zhao)回周期2個月，請(qing)各經銷(xiao)商立即暫(zan)停銷(xiao)售220301、221105、221112、221202、221208、221210、221211、221212、230105、230106、230108、230110、230111、230201、230203批雙氯(lv)芬酸鈉緩釋膠囊（I）（規(gui)格：0.1g），同(tong)時(shi)(shi)各經銷商(shang)轉發召(zhao)回(hui)(hui)通知，召(zhao)回(hui)(hui)藥(yao)品(pin)外包裝(zhuang)倉庫做(zuo)好(hao)標識，與(yu)其他產品(pin)隔離存放，同(tong)時(shi)(shi)儲運條件(jian)符(fu)合要(yao)求，需召(zhao)回(hui)(hui)的(de)藥(yao)品(pin)統一運輸至本(ben)公司(si)倉庫，由(you)我公司(si)統一在藥(yao)品(pin)監督(du)管理部門監督(du)下進行銷毀(hui)。

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上(shang)海衡(heng)山藥(yao)業有限公(gong)司

2023.07.21