1，實驗(yan)室理(li)化分析實驗(yan)、儀(yi)器分析實驗(yan)等檢驗(yan)工作；

2，各種(zhong)檢驗儀器設(she)備的維護保(bao)養、做好相應記錄；

3，使用高(gao)效液相色(se)譜儀(yi)(yi)、氣相色(se)譜儀(yi)(yi)、紫外分光光度計等(deng)分析儀(yi)(yi)器，對各類樣品進行分析；

4，參與編寫本部門的(de)操作規程，并對現有規程提(ti)出(chu)改進及優化建(jian)議；

5，建立和修(xiu)訂相關的標(biao)準(zhun)操作(zuo)規程，按照SOP完成日(ri)程檢驗；

6，領導安排的(de)其它工作。

1，負責QC理化檢(jian)驗實驗室相(xiang)關(guan)檢(jian)測工作；對(dui)檢(jian)測項目檢(jian)測結(jie)果的準確性(xing)、及時(shi)性(xing)負責；

2，負責理化(hua)檢驗相關(guan)分析方法的(de)驗證起草工作；

3，負責參與(yu)理化檢(jian)驗(yan)實(shi)驗(yan)室(shi)調(diao)查、偏差調(diao)查和(he)變更控(kong)制；

4，具備理化檢驗相關實操能(neng)力；

5，具(ju)備良(liang)好的(de)團隊(dui)溝通協調能力、較強的(de)抗壓能力；

6，領導安排的其它工作。

1，負(fu)責(ze)對生產現場及(ji)過程進(jin)行監控，確保(bao)生產過程符合GMP要(yao)求(qiu)；

2，負責(ze)對物料及生產過程(cheng)中出(chu)現的(de)偏(pian)差進(jin)行調查，找出(chu)偏(pian)差發生的(de)原因及建(jian)議采(cai)用(yong)的(de)措施；

3，對物料及(ji)生產過程中出現的不(bu)符合GMP的行為(wei)要及(ji)時制止并按程序(xu)向相關部門匯報；

4，負(fu)責(ze)填寫相關監控(kong)記(ji)錄；

5，負(fu)責對生(sheng)產過(guo)程中的(de)批(pi)生(sheng)產原始記錄進(jin)行初(chu)審核(he)；

6，參加車間或班組技術質(zhi)量分析會，并監督檢查技術質(zhi)量分析會的相關措施、決策(ce)的落實執行情況；

7，領導(dao)安排(pai)的其它工作。